System Dosbarthu Canolog Crynodiad (CCDS)
Rheolaeth ganolog, hawdd ei reoli. Gellir gwella ansawdd crynodiad dialysis yn effeithiol.
Rheolaeth awtomatig, dyluniad gosod wedi'i bersonoli, dim man dall, paratoi crynodiad A/B ar wahân, storio a chludo, generadur nitrogen, monitro crynodiad ïon, hidlydd twll micro, rheolaeth sefydlogi pwysau.
Manteision
Rheolaeth ganolog, hawdd ei reoli.
Gellir gwella ansawdd dialysate yn effeithiol trwy ychwanegu hidlydd manwl yn y llinell gyflenwi.
Mantais monitro.
Mae'n gyfleus monitro crynodiad ïon dialysate ac osgoi'r gwall dosbarthu peiriant sengl.
Mantais diheintio canolog.
Ar ôl dialysis bob dydd, gellir diheintio'r system mewn cysylltiad heb fannau dall. Mae'n hawdd canfod crynodiad effeithiol a chrynodiad gweddilliol y diheintydd.
Dileu'r posibilrwydd o lygredd eilaidd dwysfwyd.
Defnydd cyfredol ar ôl cymysgu, lleihau llygredd biolegol.
Arbed cost: Llai o gludiant, pecynnu, costau llafur, llai o le ar gyfer storio dwysfwyd.
Safon cynnyrch
1. Mae'r dyluniad cyffredinol yn cydymffurfio â'r safon iechyd.
2. Mae deunyddiau dylunio cynnyrch yn cwrdd â gofynion hylendid a gwrthsefyll cyrydiad.
3. Paratoi dwysfwyd: Gwall mewnfa dŵr ≤ 1%.
Nodweddion a Manteision
Dylunio Diogelwch
Mae generadur nitrogen, i bob pwrpas yn atal twf bacteria.
Mae hylif A a hylif B yn gweithredu'n annibynnol, ac maent yn cynnwys rhan dosbarthu hylif a rhan storio a chludo yn y drefn honno. Nid yw dosbarthu a chyflenwad hylif yn ymyrryd â'i gilydd ac ni fyddant yn achosi croeshalogi.
Diogelu diogelwch lluosog: Monitro crynodiad ïon, hidlydd endotoxin a rheolaeth sefydlogi pwysau i sicrhau diogelwch cleifion ac offer dialysis.
Gall cymysgu cylchdro cyfredol eddy doddi powdr A a B. Gweithdrefn gymysgu reolaidd yn llawn ac atal colli bicarbonad a achosir gan gymysgu gormodol o doddiant B.
Hidlo: Hidlo'r gronynnau heb eu datrys yn y dialysate i wneud i'r dialysate fodloni gofynion haemodialysis a sicrhau ansawdd y dwysfwyd yn effeithiol.
Defnyddir piblinell cylchrediad llawn ar gyfer cyflenwad hylif, a gosodir dyfais pwmp cylchrediad i sicrhau sefydlogrwydd pwysau cyflenwi hylif.
Mae'r holl falfiau wedi'u gwneud o ddeunyddiau gwrth-cyrydiad, a all wrthsefyll trochi hylif cyrydol cryf yn y tymor hir a chael bywyd gwasanaeth hir.
Rheolaeth Awtomatig
Ar ôl dialysis bob dydd, gellir diheintio'r system mewn cysylltiad. Nid oes man dall mewn diheintio. Mae'n hawdd canfod crynodiad effeithiol a chrynodiad gweddilliol y diheintydd.
Rhaglen Paratoi Hylif cwbl awtomatig: Dulliau gweithio o chwistrelliad dŵr, cymysgu amseru, llenwi'r tanc storio hylif ac ati, i leihau'r risg defnyddio a achosir gan hyfforddiant annigonol.
Golchi cwbl awtomatig ac un gweithdrefnau diheintio allweddol i atal twf bacteriol yn effeithiol.
Dyluniad gosod wedi'i bersonoli
Gellir gosod piblinellau hylif A a B yn unol â gofynion safle gwirioneddol yr ysbyty, ac mae dyluniad y biblinell yn mabwysiadu'r dyluniad cylch llawn.
Gellir dewis capasiti paratoi a storio hylif yn ôl ewyllys i ddiwallu anghenion adrannau.
Dyluniad Compact ac Integredig i fodloni gofynion gosod cyfun amodau safle amrywiol.
Paramedrau Sylfaenol
| Cyflenwad pŵer | AC220V ± 10% |
| Amledd | 50Hz ± 2% |
| Bwerau | 6kW |
| Gofyniad Dŵr | Tymheredd 10 ℃～ 30 ℃, mae ansawdd y dŵr yn cwrdd neu'n well na gofynion YY0572-2015 "dŵr ar gyfer haemodialysis ac yn cysylltu triniaeth. |
| Hamgylchedd | Y tymheredd amgylchynol yw 5 ℃～ 40 ℃, nid yw lleithder cymharol yn fwy nag 80%, gwasgedd atmosfferig yw 700 hpa ～ 1060 hPa, dim nwy cyfnewidiol fel asid cryf ac alcali, dim llwch ac ymyrraeth electromagnetig, osgoi golau haul uniongyrchol, a sicrhau symudedd aer da. |
| Draeniad | allfa ddraenio ≥1.5 modfedd, mae angen i'r ddaear wneud gwaith da o ddraenio gwrth -ddŵr a llawr. |
| Gosod: ardal osod a phwysau | ≥8 (lled x hyd = 2x4) metr sgwâr, mae cyfanswm pwysau'r offer sydd wedi'i lwytho â hylif tua 1 tunnell. |
Paramedrau Technegol
1. Paratoi hylif dwys: Cilfach ddŵr awtomatig, gwall mewnfa dŵr ≤1%;
2. Mae'r datrysiad paratoi a a b yn annibynnol ar ei gilydd, ac mae'n cynnwys tanc cymysgu hylif a'i storio â chludiant yn briodol. Nid yw'r rhannau cymysgu a chyflenwi yn ymyrryd â'i gilydd;
3. Mae paratoi toddiant dwys yn cael ei reoli'n llawn gan PLC, gyda sgrin gyffwrdd lliw llawn 10.1 modfedd a rhyngwyneb gweithredu syml, sy'n gyfleus i staff meddygol sy'n gweithredu;
4. Gweithdrefn gymysgu awtomatig, dulliau gweithio fel chwistrelliad dŵr, cymysgu amseru, darlifiad; Toddi powdr A a B yn llawn, ac atal colli bicarbonad a achosir gan ormod o hylif B;
5. Hidlo: Hidlo'r gronynnau heb eu datrys yn y toddiant dialysis, gwnewch i'r toddiant dialysis fodloni gofyniad haemodialysis, yn effeithiol sicrhau ansawdd yr hydoddiant dwys;
6. Gweithdrefnau fflysio cwbl awtomatig a diheintio un botwm, i bob pwrpas atal bridio bacteria;
7. Diheintydd wedi'i agor, mae gweddillion y crynodiad ar ôl i'r diheintio fodloni'r gofynion safonol;
8. Mae pob rhan falf wedi'i gwneud o ddeunyddiau sy'n gwrthsefyll cyrydiad, y gellir eu socian am amser hir gan hylif cyrydol cryf ac sydd â bywyd gwasanaeth hir;
9. Mae'r deunyddiau cynnyrch yn cwrdd â gofynion ymwrthedd meddygol a chyrydiad;
10. Diogelu diogelwch lluosog: monitro crynodiad ïon, hidlydd endotoxin, rheoli pwysau sefydlog, i sicrhau diogelwch cleifion ac offer dialysis;
11. Cymysgu yn ôl yr angen gwirioneddol, lleihau gwallau a llygredd.
